HCM - Kardiomiopati Hipertrofik

Isi kandungan:

HCM - Kardiomiopati Hipertrofik
HCM - Kardiomiopati Hipertrofik

Video: HCM - Kardiomiopati Hipertrofik

Video: HCM - Kardiomiopati Hipertrofik
Video: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) 2024, Mac
Anonim

Kardiomiopati hipertrofik

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) adalah penyakit keturunan di mana otot jantung menebal (hipertrofi). Ia boleh berlaku seawal usia bayi, tetapi gejalanya biasanya hanya bermula pada usia 30 hingga 50 tahun. Dua hingga tiga kes baru berlaku setiap 100,000 orang setiap tahun. Lelaki lebih kerap terjejas berbanding wanita.

Dalam kebanyakan kes, dinding ventrikel kiri menebal. Akibatnya, arteri koronari tidak lagi dapat membekalkan otot jantung dengan oksigen yang mencukupi. Otot tidak lagi dapat mengepam darah yang cukup ke dalam peredaran darah.

pelayaran

  • Teruskan membaca
  • lebih banyak mengenai subjek
  • Nasihat, muat turun & alat
  • Apa simptomnya?
  • Bagaimana diagnosis dibuat?
  • Bagaimana kardiomiopati hipertrofik dirawat?

Perbezaan dibuat antara dua bentuk:

  • kardiomiopati bukan obstruktif hipertrofik tanpa penyempitan ventrikel kiri;
  • Kardiomiopati obstruktif hipertrofik dengan penyempitan ventrikel kiri: biasanya dikaitkan dengan gejala yang lebih teruk.

Apa simptomnya?

Kardiomiopati hipertrofik tidak dapat diketahui selama bertahun-tahun kerana pada awalnya ia tidak menimbulkan ketidakselesaan. Ini berlaku paling kerap antara usia 30 dan 50, dan jarang kemudian. Ketika mengalami ketidakselesaan, biasanya gejala berikut:

  • Kesukaran bernafas semasa bersenam atau, dalam kes lanjut, walaupun dalam keadaan rehat,
  • Pengurangan prestasi,
  • Rasa lemah,
  • Sesak dada (angina pectoris) kerana kekurangan bekalan darah ke otot jantung yang menebal,
  • Palpitasi (disebabkan oleh degupan jantung yang tidak teratur),
  • Pening,
  • kehilangan kesedaran secara tiba-tiba,
  • Pengsan,
  • kegagalan jantung akut.

Bagaimana diagnosis dibuat?

Pertama, anamnesis dan pemeriksaan fizikal dijalankan. Kaedah diagnostik lebih lanjut adalah EKG atau EKG jangka panjang, ultrasound jantung (ekokardiografi), sinar-X dada dan, jika perlu, pemeriksaan kateter jantung. Untuk melakukan ini, kateter dimasukkan melalui urat besar (mis. Di pangkal paha) dan maju melalui sistem vena ke jantung. Di sini sejumlah kecil tisu dikeluarkan dengan forceps kecil. Anestesia tempatan pada titik masuk kateter biasanya mencukupi.

Bagaimana kardiomiopati hipertrofik dirawat?

Beban jantung yang berlebihan biasanya harus dielakkan melalui rehat fizikal. Pelbagai pilihan ada untuk rawatan:

  • Ubat-ubatan: contohnya penyekat beta atau verapamil, antikoagulan (terutamanya untuk aritmia jantung).
  • Operasi - bergantung pada tahap dan jenis perubahan:

    • Penyingkiran separa dinding pekat ventrikel kiri sebagai sebahagian daripada pemeriksaan kateter jantung atau prosedur pembedahan,
    • Implantasi defibrilator,
    • Pemindahan jantung.

Komplikasi yang paling biasa adalah peningkatan kegagalan jantung dan kegagalan jantung akut serta aritmia ventrikel yang mengancam nyawa. Prognosis untuk kardiomiopati hipertrofik sangat berbeza dari orang ke orang. Tanpa terapi, sekitar 2.5 peratus dari mereka yang terkena mati setiap tahun, dengan terapi sekitar satu persen. Orang yang mengembangkan HCM pada masa kanak-kanak dan remaja mempunyai prognosis yang tidak baik. Sebaliknya, satu daripada empat orang dengan HCM akan hidup lebih tua daripada 75 tahun.