Purpura Trombositopenik Trombotik

Isi kandungan:

Purpura Trombositopenik Trombotik
Purpura Trombositopenik Trombotik

Video: Purpura Trombositopenik Trombotik

Video: Purpura Trombositopenik Trombotik
Video: Trombotik Trombositopenik Purpura TTP 2024, Mac
Anonim

Purpura Thrombotic Thrombocytopenic (TTP)

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) juga dikenali sebagai microangiopathy trombotik atau sindrom Moschcowitz. TTP boleh menjadi kongenital atau berlaku sepanjang hayat. Tidak jelas bagaimana jumlah platelet darah berkurang dan, sebagai akibatnya, gejala TTP berlaku.

pelayaran

  • Teruskan membaca
  • lebih banyak mengenai subjek
  • Nasihat, muat turun & alat
  • Sebab & Diagnosis
  • terapi

Sebab & Diagnosis

dalam perkembangan TTP, hubungan dengan jangkitan, penyakit autoimun, tumor ganas atau kehamilan / kelahiran disyaki. Lapisan dalam kapal rosak, aliran darah terganggu, dan sel darah rosak. Selepas rawatan yang berjaya, kambuh boleh berlaku berulang kali.

Ciri-ciri TTP merangkumi:

  • Berdarah
  • kekeliruan
  • Kejang
  • Lumpuh
  • demam
  • kelemahan

Langkah-langkah diagnostik harus segera dimulakan. Gambaran ringkas sejarah perubatan (mis. Penyakit yang diketahui, pengambilan ubat) diperolehi, ujian makmal (termasuk jumlah darah, ujian pembekuan darah / status pembekuan, LDH, nilai hati / buah pinggang) dimulakan dan EKG (elektrokardiogram) disiapkan. Pemeriksaan sinar-X, CT, MR atau EEG juga dapat digunakan.

Perhatikan TTP adalah kecemasan perubatan dan mesti dirawat dengan segera.

terapi

Rawatan TTP berlaku sebaik sahaja diagnosis dibuat. Mungkin tinggal di unit rawatan rapi. Kaedah rawatan TTP yang paling berkesan adalah pertukaran plasma (plasmapheresis). Dalam kes ini, plasma darah ditukar dengan plasma dari penderma yang sihat. Prosedur ini memakan masa sekitar dua hingga tiga jam dan mempunyai sedikit kesan sampingan. Plasma mesti diubah beberapa kali. Dalam beberapa kes, ubat juga digunakan. Sekiranya terdapat penyakit yang mendasari (mis. Jangkitan), ia akan ditangani dengan sewajarnya. Dadah yang mungkin mencetuskan TTP dihentikan.

Selepas terapi, jumlah platelet diperiksa secara berkala di makmal selama enam bulan. Sebaik sahaja disyaki kambuh, diagnosis cepat dilakukan. Sekiranya kursus itu kronik atau jika berulang berulang, pembedahan membuang limpa adalah disyorkan. Ini memerlukan persediaan vaksinasi (pneumococci, meningococci, Haemophilus influenzae B) untuk mengimbangi kehilangan "pelindung imun" limpa.

Catatan Sebelum campur tangan pembedahan atau tusukan (seperti tusukan lumbal) dan campur tangan pergigian, sangat mustahak untuk menyatakan penyakit pembekuan darah. Ini penting untuk mengambil langkah-langkah untuk menjaga kecenderungan pendarahan / trombosis serendah mungkin semasa pembedahan atau rawatan pergigian. Berunding dengan doktor yang hadir juga penting sekiranya anda juga menggunakan ubat.

Disyorkan: